亚洲成人电影中文字母不卡,欧洲一自拍中文幕第二页,日韩AV在线网站,www.8x成人AV电影

歡迎進入上海起發(fā)實驗試劑有限公司!
技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)文章 > advancedbiomatrix SpongeCol說明書

advancedbiomatrix SpongeCol說明書

 更新時間:2022-02-21 點擊量:711


advancedbiomatrix SpongeCol說明書

來自高級生物基質(zhì)的海綿科爾 i 型膠原蛋白多孔海綿

SpongeCol® _

具有柱狀孔結(jié)構(gòu)的膠原蛋白海綿

目錄 #5135

SpongeCol ®是一種 I 型膠原蛋白海綿,具有互穿的柱狀孔結(jié)構(gòu)。SpongeCol ®為組織工程應(yīng)用中的細胞附著、生長和遷移提供了更大的表面積。

產(chǎn)品描述


SpongeCol ® 是一種具有互穿、柱狀多孔結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)的膠原蛋白海綿。 SpongeCol ® 含有*的柱狀多孔網(wǎng)絡(luò),允許細胞和營養(yǎng)物質(zhì)*通過互穿孔流動,并為細胞附著、生長和遷移提供更大的表面積。  

SpongeCol ® 由高度純化的 I 型膠原蛋白組成,最能支持細胞的附著、增殖和功能。膠原蛋白輕微交聯(lián),可提高短期和長期組織培養(yǎng)的機械強度和耐久性,但長期仍可生物降解??椎闹睆椒秶鸀?100 至 400 微米,平均直徑約為 200 微米。膠原盤的直徑約為 4 毫米或 21 毫米,厚 1.5 毫米。海綿圓盤適合 96 孔(4 毫米圓盤)或 12 孔(21 毫米圓盤)培養(yǎng)板或用于流動灌注的衛(wèi)生魯爾接頭。每個包裝包含 25 (4 mm) 或 5 (21 mm) 膠原蛋白海綿盤。

本產(chǎn)品經(jīng)過最終滅菌,即可使用。

參數(shù)、測試和方法SpongeCol ®  #5135
圓盤直徑4毫米或21毫米
包裝尺寸25 或 5 個海綿/包
圓盤厚度1.5 毫米
毛孔大小直徑約 200 微米,范圍 100-400 微米
內(nèi)毒素 - 鱟< 1.0 歐盟/毫升
貯存溫度室內(nèi)溫度
保質(zhì)期自收到之日起至少 6 個月
滅菌方法輻照
無菌 - USP 修改沒有增長
膠原蛋白來源純化的 I 型膠原蛋白
膠原蛋白純度 - 銀染> 99%

A. 準備和播種:

注意:細胞附著在海綿上通常是組織培養(yǎng)中最關(guān)鍵的一步。溫度、pH、氣體交換和細胞濃度會影響附著速率和效率。接種率取決于培養(yǎng)的細胞類型。

  1. 在層流工作站中無菌地從包裝中取出海綿盤。

  2. 使用無菌儀器將海綿小心地放入 12 孔(21 毫米海綿)或 96 孔(4 毫米海綿)組織培養(yǎng)板的孔中。轉(zhuǎn)移時小心不要損壞海綿。建議使用未經(jīng)處理的組織培養(yǎng)塑料器皿。
    注意:組織包被的塑料器皿可能需要涂有瓊脂糖,以防止細胞附著在塑料上而不是海綿上。

  3. 以所需濃度(1×10 4  – 1×10 5 個 細胞/mL)懸浮細胞,并在放置在孔中的海綿頂部分配足夠體積的細胞溶液。注意:另一種方法是將細胞懸浮在中和的膠原蛋白溶液中(例如 PureCol® I 型膠原蛋白目錄 #5005-100ML 或 PureCol® EZ Gel 目錄 #5074-35ML)。在放置在井中的海綿頂部分配膠原蛋白/細胞溶液。

  4. 轉(zhuǎn)移到 37oC 培養(yǎng)箱中約 1 – 2 小時,以允許初始細胞附著。

  5. 1 – 2 小時后,從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)板并檢查細胞附著情況??赡苄枰~外的測試來優(yōu)化細胞附著在海綿上的時間。檢查細胞的形態(tài)。細胞粘附和擴散將決定附著時間。

  6. 一旦細胞充分附著在海綿上,增加每個孔的最終體積以*覆蓋并為培養(yǎng)系統(tǒng)提供足夠的培養(yǎng)基。

B. 更換媒體:

  1. 在初始播種后 12 到 24 小時更換培養(yǎng)基。變化的頻率將取決于細胞類型、細胞附著效率、培養(yǎng)物可利用的培養(yǎng)基營養(yǎng)物的 pH(保持在 pH 7.0 至 7.4)利用率。與 2D 培養(yǎng)系統(tǒng)相比,可能需要更頻繁地更換培養(yǎng)基。

C. 細胞的收獲:

注意:蛋白酶消化是從海綿中釋放細胞的標準方法。細胞與膠原海綿的附著強度因細胞系而異。酶濃度和消化時間將根據(jù)酶的活性和細胞的匯合度而變化。膠原酶和/或胰蛋白酶可能是優(yōu)選的方法。

  1. 用 EDTA-PBS 清洗海綿可能有助于蛋白酶消化。添加足夠的體積以覆蓋海綿。

  2. 從井中吸出 EDTA-PBS 溶液。

  3. 向孔中加入足夠的解離溶液以*覆蓋海綿。

  4. 轉(zhuǎn)移到 37oC 培養(yǎng)箱中。定期檢查細胞脫落是否有細胞脫落。

  5. 一旦細胞*分離,取出細胞并分配到離心管中。

  6. 根據(jù)需要離心細胞。



主站蜘蛛池模板: 张掖市| 宁都县| 通州区| 迭部县| 乳山市| 遂川县| 呼伦贝尔市| 吉隆县| 康平县| 江都市| 克拉玛依市| 河西区| 陈巴尔虎旗| 昌黎县| 平遥县| 大安市| 吉木萨尔县| 巴林左旗| 宜宾县| 穆棱市| 桃园市| 会昌县| 公主岭市| 乡城县| 商都县| 修水县| 灵石县| 开阳县| 韶关市| 平阳县| 永安市| 辽源市| 内江市| 霍山县| 平罗县| 淮阳县| 遵化市| 五台县| 龙川县| 黑龙江省| 兴安盟|